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廣州仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)培訓班圓滿(mǎn)結束

所屬類(lèi)型:學(xué)會(huì )動(dòng)態(tài) 丨 發(fā)布時(shí)間:2016-07-28 14:40:49 丨 閱讀次數:

為加強藥品生產(chǎn)企業(yè)人員對仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作相關(guān)政策、程序和技術(shù)指導原則的理解,推動(dòng)仿制藥一致性評價(jià)工作的順利開(kāi)展,國家食品藥品監督管理總局(CFDA統一組織專(zhuān)家在全國范圍內進(jìn)行一輪宣貫和巡講,活動(dòng)跨度為七月下旬至八月上旬,分別在浙江、江蘇、山東、廣東、四川、河北和黑龍江7省組織7場(chǎng)。

廣東省仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)培訓班于7月26號在廣州市舉行,來(lái)自廣東全省及湖南、廣西、江西、海南、云南、福建、湖北、貴州、安徽、上海、山西、陜西、青海、寧夏、香港、臺灣等省區代表700多人參加。該班由CFDA主辦、廣東省食品藥品監督管理局(GDFDA承辦、廣東省藥學(xué)會(huì )協(xié)辦。

GDFDA陳德偉巡視員主持了簡(jiǎn)短的開(kāi)班儀式,GDFDA駱文智局長(cháng)、CFDA食品藥品審核查驗中心孫京林副主任分別致詞。

GDFDA注冊處劉珍處長(cháng)、周李珍副處長(cháng)主持了培訓班。整個(gè)活動(dòng)安排緊湊、內容豐富實(shí)用;參會(huì )代表都是各單位從事具體相關(guān)工作的專(zhuān)職人員,秩序良好,會(huì )場(chǎng)座無(wú)虛席。培訓結束后,中國食品藥品檢定研究院化藥所許鳴鏑副所長(cháng)和5位培訓老師就代表們提出的普遍性問(wèn)題進(jìn)行了耐心解答。

仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)是我國藥品審評審批制度改革的一項重要內容,也是推進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)供給側結構性改革的重大舉措。提高仿制藥質(zhì)量,在臨床上實(shí)現與原研藥相互替代,有利于降低醫藥總費用支出,有利于淘汰落后產(chǎn)能,有利于提高國產(chǎn)仿制藥競爭力。

2016年5月26日CFDA發(fā)布“關(guān)于落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的意見(jiàn)》有關(guān)事項的公告”,并公告首批2018 年底前必須完成一致性評價(jià)的品種名單,涉及到的289個(gè)品種近17000個(gè)批準文號,要求在2018年年底完成評價(jià)工作,同時(shí)要求在2016年公布的藥品分類(lèi)管理辦法實(shí)施前沒(méi)有經(jīng)過(guò)一致性評價(jià)的進(jìn)口、國產(chǎn)仿制藥也要開(kāi)展一致性評價(jià)工作。

時(shí)間緊,任務(wù)重,且有些具體工作細則還尚需完善。如何在不到3年的時(shí)間里完成這么大的工作量,無(wú)論是對CFDA,還是研發(fā)部門(mén)和生產(chǎn)企業(yè),都是一個(gè)巨大的挑戰。因此,相關(guān)醫藥企業(yè)一定要充分發(fā)揮主體作用,選擇最有把握的品種,選好參比制劑,做好基礎研究,盡早開(kāi)展試驗。并充分用好各項相關(guān)優(yōu)惠政策,包括:上市許可持有人制度、對照藥品一次性進(jìn)口、補充申請快速審評、醫保報銷(xiāo)、醫療機構集中采購、產(chǎn)業(yè)資金扶持等政策,力爭在仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作競爭中取得先機,化被動(dòng)為主動(dòng),將挑戰變機遇。

本次培訓班內容和授課老師包括:

1、關(guān)于落實(shí)一致性評價(jià)工作文件的政策解讀和相關(guān)工作程序的介紹

              總局食品藥品審核查驗中心副主任  孫京林

2、介紹一致性評價(jià)現場(chǎng)檢查要求                                   孫京林

3、介紹一致性評價(jià)申報資料要求

              中國食品藥品檢定研究院仿制藥質(zhì)量研究中心  南  楠

4、介紹一致性評價(jià)口服固體制劑溶出曲線(xiàn)測定與比較

              中國食品藥品檢定研究院仿制藥質(zhì)量研究中心  牛劍釗

5、介紹一致性評價(jià)生物等效性研究指導原則與臨床有效性試驗一般考慮                              總局藥品審評中心統計與臨床藥理學(xué)部  李  麗

6、介紹一致性評價(jià)參比制劑選擇和確定指導原則及備案與推薦程序

              中國食品藥品檢定研究院仿制藥質(zhì)量研究中心  李婭萍

廣東省科協(xié)網(wǎng)報道鏈接:http://gdsta.cn/Item/18899.aspx


 

 

 

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